Confirma cirujano pediatra

La enfermedad de Jazmín es «es un caso sui generis» en todo México y es de Minatitlán

Alfredo Estrella/Coatzacoalcos, Ver.

Corredores maratonistas de la ciudad de Coatzacoalcos, Veracruz, pertenecientes al “Club Coatza Runners maratonistas”, le van a dedicar un maratón motivacional a la paciente, Jazmín del Carmen Esquivel de 13 años de edad.

Debido a que su enfermedad se trata de un caso único en su género en todo el país “y es un milagro para la ciencia que todavía esté viva, porque es una gran guerrera”

Así lo confirmó el doctor, Pascual Vázquez Santos, médico cirujano pediatra de la clínica del niño y del adolescente, ubicada en la avenida Revolución, colonia María de la Piedad, en la ciudad de las avenidas.

Explicó el galeno, que su paciente, Jazmín, es un caso muy especial porque es portadora de múltiples alteraciones anatómicas que han estado a punto de costarle la vida.

Desde bebé ha vivido con problemas neurológicos y cerebrales que la han llevado a seis cirugías en la cabeza, además de presentar problemas de columna, cardiacos y asmatológicos.

Enfermedades que la han llevado a ser catalogada por la ciencia como en un milagro por la gravedad del diagnóstico “y sigue luchando”; de ahí que le vayan a dedicar sus próximos maratones:

El 5to Maratón Bambino Veracruz, que se llevará a cabo el domingo 7 de diciembre de 2025 en Boca del Río, Veracruz y el Maratón Powerade Monterrey 2025, que se celebrará el 14 de diciembre de 2025, con salida y meta en el Parque Fundidora.

“Le vamos a dedicar todos los maratones que se corran en 2026 tanto nacionales como internacionales; porque llevaremos puesta una playera con el nombre de Jazmín” aseguró el doctor, Vázquez Santos

Detalló que un maratón es una carrera de lucha, esfuerzo y dedicación “donde a veces sentimos desfallecer y sin embargo uno se levanta para alcanzar la meta y así Jazmín”, reiterando que es una guerrera que está luchando contra todas sus enfermedades con una sonrisa en los labios.

SU ENFERMEDAD ES ÚNICA EN MÉXICO

“Lo que la hace única, es que padece de múltiples enfermedades que no logran integrar un solo diagnóstico, por ejemplo, ella presentó malformación intravenosa, que es un diagnóstico grave que requirió seis cirugías a nivel cerebral y milagrosamente está viva y eso es nada más en el aspecto neurológico, porque ha requerido cirugías de columna por médula anclada por un linfoma, ha requerido cirugías a nivel abdominal, presenta alteraciones hematológicas asociadas con ciertos tipos de porfiria.

Padece del síndrome de Marfan que causa alteraciones en el tejido conectivo, afectando el corazón (problemas en válvulas, aneurismas y disección de la aorta) y los huesos (escoliosis, deformidades en el pecho y extremidades largas).

Las enfermedades de Jazmín “es un caso sui generis» que significa se trata de un caso único, singular y excepcional que no encaja fácilmente en las categorías generales existentes, que causa dificultad para su tratamiento porque lo que se da a nivel neurológico afecta a nivel hematológico y lo hematológico afecta a nivel intestinal; en pocas palabras, curamos una cosa y se nos complica otra.

“Jazmín no tiene una sola enfermedad, un solo síndrome y lo que tiene podría tratarse de una alteración genética, un caso de anomalía cromosómica”

 

Su mamá, Martina Santiago, permitió la entrevista y autorizó mostrar al público la imagen de su hija de 13 años de edad, Jazmín del Carmen Esquivel, a manera de motivación para otras madres de familia, que día a día luchan contra las enfermedades de sus hijos e hijas.

Explicó la mamá, que juntas han recorrido su éxodo en un largo peregrinar, desde Minatitlán, Veracruz hasta la ciudad de México, viajando durante años y a la hora que sea, para visitar hospitales de tercer nivel, médicos especialistas, laboratorios clínicos y de especialidades.

Literalmente están solas, porque Martina, enviudó cuando Jazmín tenía siete años y tuvo que soportar el dolor de separarse de sus otros dos hijos, para que tuvieran una vida normal en otros estados de la república.

Los entregó con familiares muy cercanos a ella y de mucha confianza, para poder atender la enfermedad de su hija las 24 horas del día, los siete días de la semana, los 360 días del año.

Jazmín, estudia segundo grado de secundaria en Minatitlán y fundó la asociación “Volemos Juntos” (como aparece en Facebook) dedicada a apoyar a los niños y las niñas con enfermedades raras y difíciles de curar.

Se enfoca en menores de escasos recursos, cuyos padres no tienen las posibilidades económicas para darles atención médica de calidad y a través de las redes sociales, buscan los medios para ayudar a estas personas, sobre todo a madres solteras con hijos enfermos; ella y su mamá han tenido mucho éxito ayudando a los enfermos porque los conectan indirectamente con gente altruista y de alto poder económico, que apoyan en secreto.